医療椅子用マイクロファイバーレザー:耐薬品性と滅菌性

Jun 12, 2026

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医療グレードの合成皮革3D シーアイランド ポリエチレン テレフタレート (PET) マトリックス上に凝固した高度に架橋されたポリカーボネート ポリウレタン コーティングを利用しています。-継続的な病院の滅菌プロトコルに耐えるように特別に設計されたこの DMF{4}} フリーの基材は、高濃度のイソプロピル アルコール (70%) や過酸化水素にさらされた場合でも、表面の劣化、可塑剤の抽出、色素の移行に耐性を持ち、-臨床環境向けの ISO 22196 抗菌基準に厳密に準拠しています。

 

滅菌プロトコルと耐薬品性 (ISO 2812)

 

臨床感染制御では、強力な化学溶剤を毎日、高頻度で使用する必要があります。{0}標準的なポリ塩化ビニル (PVC) およびエステル-ベースの PU コーティングは、これらの環境では機能しません。塩素と第 4 級アンモニウム化合物はポリマー鎖を積極的に攻撃し、数週間以内に急速な脆化、微小亀裂、不可逆的な退色(バット差)を引き起こします。-

工学的に耐薬品性マイクロファイバーWINIW International Co., Limited は、脂肪族ポリカーボネートのトップコートを使用して、不活性な物理的バリアを確立します。 ISO 2812 流体暴露プロトコルに従うと、表面は絶対的な幾何学的安定性を維持します。実験室での拭き取りテストでは、病院グレードの次亜塩素酸ナトリウム (10% 漂白剤溶液) と過酸化水素蒸気 (VHP) を使用した 1,{6}} 回の連続拭き取りサイクル後でも、表面の破損がゼロであることと、総色差 (ΔE) が 0.82 以下を維持していることが確認されています。-。

調達と QA に関する通知:交通量の多い病棟での室内装飾品の早期破損を軽減するには、部品表(BOM)をアップグレードする必要があります。{0}臨床椅子の基材を検証する場合、当社の病院の椅子の張り地化学的層間剥離を直接防ぎます。

物理的なサンプル ロールと ISO 9001 耐薬品性テスト レポートを弊社から直接リクエストしてください。室内装飾品/家具エンジニアリング部門。

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抗菌効果と機械的データ (ISO 22196 および EN ISO 12947-2)

 

医療用家具は化学的隔離を超えて、病原体の感染を積極的に阻止する必要があります。水性凝固段階では、非移行性の銀イオン (Ag+) 添加剤がポリウレタン樹脂に直接組み込まれます。-これにより、細胞分裂が永久に妨害されます。黄色ブドウ球菌そして大腸菌、99.9% 以上の抗菌削減率を達成 (ISO 22196)。

さらに、患者との安全な長期接触を保証するために、素材は厳格な生体適合性と機械的摩耗基準に合格する必要があります。{0}}

テストパラメータ標準商用PUWINIW 医療用マイクロファイバーテストプロトコル
消毒用ワイプ (70% IPA)表面ヘイズ < 100 サイクル1,000 サイクルを超えても劣化なしASTM D5053
抗菌効果阻害なし99.9% 以上削減 (Ag+)ISO22196
細胞毒性・皮膚刺激性変数グレード 0 (非細胞毒性)ISO 10993-5
マーティンデール摩耗30,000 摩擦>100,000 摩擦EN ISO 12947-2
VOC排出量(DMFa)>500mg/kg0 mg/kg (検出不能)VDA277

海島の不織布コアは構造的に天然コラーゲンを反映しているため、化学的飽和を繰り返した後でも ISO 2411 の剥離強度 30 N/3cm 以上を維持します。この正確な構造保持により、診察台や歯科用椅子の縫い目部分の端のほつれが防止され、OEM の購入後の保証請求が直接減少します。{6}}

医療家具の組立ラインが世界的な医療基準に準拠していることを確認します。 CAD テクノロジー パックを提出して、医療グレードの合成皮革今すぐ大規模な見積もりをリクエストしてください。

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よくある質問 (FAQ)

 

Q: 耐薬品性マイクロファイバーは病院の消毒剤にどのように耐えますか?

A: 高度に架橋されたポリカーボネート ポリウレタン トップコートを使用しています。-この不活性な物理的バリアは、70% イソプロピル アルコールや過酸化水素などの強力な溶剤による下層の樹脂の溶解を防ぎ、1,000+ 回の洗浄サイクル後の表面亀裂を確実にゼロにします。

Q: 医療グレードの人工皮革の標準テストは何ですか?

A: ヘルスケア基材は、化学物質への曝露については ISO 2812、大腸菌および黄色ブドウ球菌に対する抗菌効果については ISO 22196、および患者の皮膚への安全な直接接触を保証するための in vitro 細胞毒性については ISO 10993-5 を使用して検証される必要があります。

Q: 病院の椅子の張り地には DMF- 無料認定が必要ですか?

A: はい。 DMF-水を含まない-ポリウレタンを使用することで、揮発性有機化合物 (VOC) の排出を排除します (VDA 277 に従って 10 mg/kg 以下)。これは EU REACH SVHC 制限に厳密に準拠しており、化学物質のガス発生を防止し、無菌の臨床環境で安全な室内空気の質を維持します。{6}}

 

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