抗菌性マイクロ スエード-は、銀-イオン（Ag+）添加剤をポリエーテル ポリウレタン シー-アイランド マトリックスに直接組み込んでいます。この体積ドーピングにより、99.9% 以上の静菌低減率 (ISO 20743) が達成されます。医療用および整形外科用の靴の場合、一時的な局所殺生物剤に頼ることなく、微生物の浸軟と臭気の蓄積を永続的に防ぎます。
容積測定ドーピングと局所殺生物剤の比較
標準的なニット PU ライニングに適用される局所抗菌スプレーは、臨床用途ではすぐに効果がありません。機械的摩擦と人間の汗 (乳酸) への曝露により表面コーティングが剥がれ、通常 10,000 回の屈曲サイクル後には抗菌効果が 40% 未満に低下します。
パーマネントを設計するには抗菌性の靴のライニング-、活性剤は構造的でなければなりません。当社の生産ラインでは、湿式凝固段階の前に、無機 Ag+ 粒子が DMF-水を含まない-ポリウレタン スラリーに配合されます。銀イオンは、3D エレクトロスピニングされたポリエチレン テレフタレート (PET) ネットワークの微細な空隙内に閉じ込められています。などの病原体にさらされると、黄色ブドウ球菌、Ag+ イオンは細菌の細胞膜を貫通し、呼吸を遮断し、繁殖を阻害します。
調達と QA に関する通知:新しい臨床用履物ラインの微生物学的性能を検証していますか?物理的なサンプル ロールと当社の認定ラボ技術データ シート (TDS) をリクエストしてください。
定量的データ: ISO 感染制御ベンチマーク
「臭気制御」という主観的な主張は、クラス I の医療機器および整形外科用矯正具には無効です。材料の QA では、生物学的評価プロトコルの厳守が義務付けられています。以下のマトリックスは、当社が配合したマイクロスエードの試験済みの病原菌耐性を詳しく示しています。
| 物理的特性/測定基準 | 標準PUライニング | Ag+ドープマイクロスエード | テストプロトコル |
| 抗菌効果 | < 40% Reduction | 99.9%以上の削減 | ISO 20743 / JIS L 1902 |
| 真菌（カビ）耐性 | グレード 3 - 4 (高度な成長) | グレード 0 (成長なし) | AATCC 30 / ASTM G21 |
| 皮膚感作性 | 変動リスク | ネガティブ（刺激ゼロ） | ISO10993-10 |
| インビトロ細胞毒性 | 有毒 (溶剤残留物) | 非-細胞毒性（パス） | ISO 10993-5 |
| 水蒸気透過性 | < 1.0 mg/(cm²·h) | 2.5 mg/(cm²・h) 以上 | EN ISO 20344 |
糖尿病用および小児用靴のコンプライアンスデータ
糖尿病靴内の湿気の蓄積は、細菌の浸軟と組織の壊死を直接加速します。この島のアルカリ-還元海-島の建築医療グレードの人工スエード高密度の微孔性ネットワークを確立します。-これにより、2.5 mg/(cm²・h) 以上の水蒸気透過性 (WVP) が得られ、フットベッドから水分を積極的に透過させ、真菌の胞子の発芽に必要な湿った環境を物理的に排除します。
さらに、医療品の調達には、検証可能な化学物質の安全性が必要です。 100% 水性 PU システムを利用することで、揮発性有機化合物 (VOC) の排出量を 10 mg/kg 以下に維持します。{2}基材には重金属や SVHC (高懸念物質) がまったく含まれておらず、直接的かつ持続的な皮膚接触に関して EU REACH に完全に準拠しています。
カスタム配合仕様を開始し、特殊特性材料シリーズからの卸売見積もりをリクエストします
よくある質問 (FAQ)
Q: 抗菌剤はどのようにしてマイクロファイバーレザーに塗布されますか?
A: 表面スプレーは使用しておりません。銀- イオン (Ag+) 化合物は、湿式凝固プロセスの前に液体ポリウレタン樹脂に直接混合されます。これにより、活性抗菌剤が材料のコアマトリックスに閉じ込められます。
Q: 洗濯や摩擦により防カビ性能は低下しますか?{0}
A: いいえ。Ag+ 粒子は体積的に 3D 海島 PET ネットワークに統合されているため、抗カビ耐性 (AATCC 30、グレード 0) は靴のライニングの機械的寿命全体を通じて有効です。-
Q: この合成皮革は医療用シューズで直接皮膚に触れても安全ですか?
A: はい。この材料は ISO 10993-10 (皮膚感作性) および ISO 10993-5 (体外細胞毒性) に合格しています。 DMFを含まない水性ポリウレタンを使用して製造されており、皮膚の完全性が損なわれた患者にとって生化学的に安全であることが保証されています。
