合成皮革サプライヤーの REACH および RoHS の証拠をどのように検証しますか?
まず、完成品と仕向け市場に実際にどの規制が適用されるかを決定します。次に、必要な物質の範囲を定義し、すべての宣言またはテストレポートを正確な合成皮革製品と照合し、発行者とレポートの詳細を確認し、証拠が現在の規制要件と顧客の要件をまだカバーしているかどうかを確認します。
短い回答
コンプライアンス要求を受け入れる前に、REACH または RoHS が最終製品に適用されるかどうか、レポートが現在の物質範囲をカバーしているかどうか、テストされたサンプルが購入予定の材料と一致するかどうか、発行した研究所または文書が認証できるかどうかという 4 つのことを確認してください。無関係な 1 つのサンプル レポートから製品範囲全体を承認しないでください。
REACH と RoHS は同じ規制ではありません
到着
REACH は EU の化学物質規制であり、物質、混合物、成形品に対してさまざまな義務を課すことができます。合成皮革の購入者は、製品とサプライ チェーンに応じて、候補リストの SVHC 義務、附属書 XVII の制限、および顧客固有の制限物質要件を確認する必要がある場合があります。--
- 目的地市場を特定する
- 資料が記事として提供されるかどうかを定義します
- 該当する場合は現在の候補者リストを確認してください
- 適用される附属書 XVII の制限を確認してください
- 顧客固有の RSL 要件を個別に追加-
RoHS
RoHS は、電気・電子機器に含まれる特定有害物質を制限します。合成皮革素材は、PU、PVC、またはマイクロファイバーレザーであるというだけでは RoHS の対象にはなりません。まず、皮革が該当する RoHS 範囲内の機器の一部を構成しているかどうかを確認します。
- 完成した電気/電子機器の識別
- その機器にRoHSが適用されるかどうかを確認する
- アセンブリ内の革コンポーネントを識別する
- 必要な物質制限を定義する
- 技術ファイルのコンポーネント証拠を収集する
レポートを購入しようとしている製品と正確に一致させてください
化学レポートは、そのレポートに記載されているサンプルの証拠です。範囲および技術的根拠がその結論を裏付けるものでない限り、ある色、バッキング、コーティングシステムまたは構造に関するレポートを別の製品の証明に自動的に使用するべきではありません。
サプライヤー記事
レポートの記事または SKU を、見積書、TDS、発注書に関する記事と比較します。
材料構造
サンプルがマイクロファイバー、PU、PVC、スエード、ラミネート、またはその他の構造であるかどうかを確認します。
色
顔料、染料、仕上げの化学薬品は色によって異なる場合があるため、色の適用範囲が関連しているかどうかを確認してください。
バッキング
繊維、フォーム、接着剤、印刷された裏地には、表面{0}}素材-のみのレポートでは表されない化学成分が混入する可能性があります。
仕上げる
トップコート、プリント、防汚処理、その他の仕上げにより、化学プロファイルが変化する可能性があります。{0}
製造改訂
配合やサプライヤーの変更は、歴史的証拠が依然として現在の生産を表しているかどうかに影響を与える可能性があります。
結果に頼る前に文書を確認してください
| チェック | 確認すべき内容 | 赤旗 |
|---|---|---|
| 発行者 | 文書に記載されている研究所または認証機関を確認してください | 不明な発行者または変更されたレターヘッド{0}} |
| 報告番号 | 完全な固有の文書番号と利用可能な認証ルートを確認する | レポート番号が欠落している、不完全である、または一貫性がない |
| 申請者 | サンプルの提出者とその関係がサプライヤーに関連しているかどうかを確認する | 申請者の身元が提供された資料と明確な関係を持っていない |
| サンプルの説明 | 材料名、品目、色、厚さ、その他の識別フィールドを比較します | 提案された SKU にリンクできない一般的な説明 |
| テスト範囲 | どの物質または規制要件が実際にテストされたかを特定する | テスト範囲を定義するページなしで「PASS」が表示される |
| 発行日 | サンプルがいつテストされたかを記録し、現在の規制要件や顧客の要件と比較します。 | 古いレポートはギャップレビューなしで自動的に受け入れられます |
| 完全なレポート | 表紙や結論ページだけでなく、すべてのページを確認する | サンプル、メソッド、結果、または免責事項のページがありません |
REACH テストレポートは 6 か月後に期限切れになりますか?
自動的ではありません。検査レポートには、テスト時に指定された範囲の下で、提出された特定のサンプルの結果が記録されます。現在の購入に対するその有用性は、その材料が引き続き代表的なものであるかどうか、および適用される物質リスト、制限、顧客の仕様、またはサプライヤーの配合が変更されたかどうかによって異なります。
正しい QA プロセスはギャップ レビューであり、6 か月の共通有効期限ルールではありません。{0}}
- 現在の規制バージョンを確認する
- 候補者リストの変更を確認する
- 新しい制限または修正された制限を確認する
- 顧客の RSL リビジョンを確認する
- 材料配合の変更を確認する
- ギャップが残っている場合は委員会がテストを更新する
REACH SVHC の数を購入仕様書にハードコーディングしないでください。{0}
REACH 候補リストは時間の経過とともに変化します。したがって、調達仕様書では、「240+ SVHC」などの永続的なステートメントを使用するのではなく、現在の候補リストまたは定義されたバージョン/日付を参照する必要があります。
「現在の ECHA 候補リスト」または合意されたリストのバージョンと日付を記載します。
レビューを提供された革の構造と正確に一致させてください。
サプライヤーの宣言とテスト範囲を必要なリストと比較します。
適用範囲が不完全な場合は、補足の宣言またはテストを要求します。
候補リスト SVHC と附属書 XVII の制限は別のチェック項目です
| チェック | 確認すべき内容 | 赤旗 |
|---|---|---|
| 候補者リスト | 現在の SVHC リストと該当する記事の伝達または通知義務 | サプライヤーは永久的な証拠として固定の古い物質の数を使用します |
| 附属書 XVII | 物質、成形品、使用および市場投入のシナリオに適用される制限 | 候補者リストのテストはあらゆる制限をカバーすると想定されます |
| 顧客の RSL | ブランドまたは OEM の制限-物質仕様 | 法定最低限度は、より厳格な顧客基準を満たすと想定されています |
| 製品固有のルール- | 履物、玩具、EEE、またはその他の完成品カテゴリーから生じる要件 | 1 つの一般的な合成皮革コンプライアンス ステートメントが最終用途ごとに使用されます。{0} |
REACH に基づくジメチルホルムアミドについて議論する場合は正確に行う
N,N- ジメチルホルムアミドは一部のポリウレタン製造プロセスで使用されていますが、購入者は現在の REACH 制限を普遍的な「10 mg/kg 合成皮革制限」に変換すべきではありません。
該当する REACH 制限は、特定のポリウレタン コーティング プロセスに対する特別な規定とともに、物質および混合物の定義された濃度と作業者の暴露管理に対処しています。{0}完成品-の材料残留制限は、顧客の仕様、テスト プログラム、またはその他の要件によって決まる場合があります。
合成皮革に RoHS が影響するのはどのような場合ですか?
RoHS は、合成皮革が指令の範囲内の電気または電子機器の構成部品である場合、または顧客の契約で同等の物質のスクリーニングが特に要求されている場合に関連します。
電子アクセサリ
対象となる電子製品に組み込まれている革製カバーは、製品コンプライアンス ファイルの一部となる場合があります。
電気部品
EEE 内の革で包まれたコンポーネントには、コンポーネントのサプライ チェーンからの材料情報が必要になる場合があります。{0}}
顧客固有の RSL-
一部の購入者は、材料自体が EEE として独立して規制されていない場合でも、契約上 RoHS の物質制限を使用しています。
宣言、テストレポート、証明書は同じ意味を持ちません
| チェック | 確認すべき内容 | 赤旗 |
|---|---|---|
| サプライヤー宣言 | サプライヤー声明、物質的同一性、規制参照、発行日および責任組織 | SKU や規制バージョンのない一般的な宣言 |
| サードパーティのテスト レポート- | 試験サンプル、方法、物質範囲、結果、発行者および日付 | 無関係な構造を証明するために使用される 1 つのサンプルレポート |
| 証明書 | 所有者、スキーム、認証範囲、サイト、有効性、製品カテゴリー | すべての SKU の化学的証拠として企業証明書が提示されます |
| COA / バッチレコード | バッチID、測定フィールド、制限および出荷トレーサビリティ | 規制検査の代替としてバッチ記録が提示される |
| TDS | 材質、構造、技術仕様 | 規制順守の証拠として使用されるマーケティング TDS |
包括的な主張ではなく、証拠記録として履歴レポートを使用する
WINIW の現在の証明書ページには、購入者が入手可能な証拠を特定できるように、過去の化学物質および性能レポートのプレビューが保持されています。たとえば、アーカイブされた REACH- 関連の Intertek レポートは、特定されたマイクロファイバー レザー サンプルにリンクされており、使用前に現在の素材、現在の物質の範囲、および使用予定の目的地と照らし合わせてチェックする必要があります。
同じ原則がすべてのサプライヤーの証拠に当てはまります。アーカイブされたレポートを全社的なコンプライアンス ステートメントに変換するのではなく、文書が実際に何を証明しているのかを確認してください。{0}}
証拠の境界
レポートは、その文書に記載されているサンプル、範囲、方法、日付、および結果をサポートします。すべての厚さ、色、コーティング、バッキング、仕上げ、または生産バッチに自動的に拡張されるべきではありません。
コンプライアンスの証拠を承認する前に尋ねるべき 8 つの質問
1. どのような規制が適用されますか?
まず市場、完成品、顧客の仕様を特定します。
2. 正確な SKU は何ですか?
提案された注文に合わせて、素材、色、仕上げ、裏地を調整します。
3. 対象となる物質は何ですか?
証拠がどのリスト、制限、または顧客 RSL に対応しているかを尋ねます。
4. 誰が発行したのか?
研究所、認証機関、または責任のあるサプライヤーを確認してください。
5. いつテストされましたか?
レポートの日付を現在の規制および重要なステータスと比較します。
6. 完全なレポートは入手可能ですか?
サンプルの詳細、方法、結果、レポートの制限を確認します。
7. 計算式は変わりましたか?
顔料、樹脂、バッキング、仕上げが見直されているかどうかを確認してください。
8. どのようなギャップが残っていますか?
PO の前に必要な補足宣言またはテストを定義します。
サンプリングの前にコンプライアンスの範囲を RFQ に含める
EU、英国、米国、またはその他のターゲット市場を述べます。
履物、室内装飾品、EEE、バッグ、自動車トリム、またはその他の用途を示します。
現在の規制、顧客の RSL、または指定物質リストを参照してください。
宣言、第三者レポート、またはバッチ証拠が必要であることを定義します。-
最終承認前に現在の公式ソースを確認してください
規制と物質リストが変更されます。サプライヤーの報告は裏付けとなる証拠ですが、現在の法的範囲は、関連する公式情報源と購入者市場固有の要件に照らして確認する必要があります。-
合成皮革プロジェクトに関する最新の REACH または RoHS の証拠が必要ですか?
宛先市場、完成品カテゴリ、顧客制限物質の仕様、提案された材料構造、色、裏地、必要な書類の種類を送信します。{0}その情報を使用して、提案された資料について利用可能な証拠と、承認前に埋める必要がある検証のギャップを特定できます。
コンプライアンスの証拠とサンプルをリクエストする
仕向地、完成品、提案された素材、色、裏材、適用される規制または顧客の RSL、必要な物質の範囲、数量、およびプロジェクトのスケジュールを含めます。
コンプライアンスの証拠を要求するREACH および RoHS 合成皮革コンプライアンスに関する質問
発行者、レポート番号、申請者、サンプルの説明、品目または SKU、色、テスト範囲、方法、日付、および完全な結果を確認します。次に、レポートの範囲を現在の REACH および購入予定の材料に対する顧客の要件と比較します。
自動的ではありません。候補リスト、適用される制限、顧客 RSL、サプライヤーの配合、または製品範囲がテスト以降に変更されていないかどうかを確認します。過去のレポートが現在の要件をカバーしなくなった場合、最新の証拠が必要になる場合があります。
いいえ、EU RoHS は主に、その範囲内の電気および電子機器に適用されます。合成皮革は、該当する EEE の一部を構成する場合、または顧客の契約で同じ物質制限が特に必要な場合に、RoHS 証拠が必要となる場合があります。
いいえ。10 mg/kg を REACH 仕上げ革の普遍的な制限として扱わないでください。-どの法的制限または顧客の仕様が材料に適用されるかを判断し、その仕様で要求される正確な制限とテスト範囲を使用します。
いいえ。水ベースの処理では溶剤ルートが変更される可能性がありますが、全体的なコンプライアンスは依然として完全な材料、顔料、添加剤、バッキング、仕上げ、および該当する物質の要件に依存します。正確な記事と証拠を確認してください。
宛先市場、完成品カテゴリ、顧客の RSL または法的要件、提案された材料品目、色、バッキング、必要な物質の範囲、数量、および文書要件を送信します。{0}
